O que é?
Neste treinamento com 3 videoaulas, você aprenderá sobre a ciência e a regulamentação por trás dos medicamentos genéricos. Veja o que é necessário para um genérico ser aprovado, a estatística dos estudos de bioequivalência e como reconhecer um genérico de qualidade.
Confira nosso cronograma de aulas:
Medicamentos Genéricos: Definições e regulamentações
Nesta aula você verá o histórico da regulamentação dos medicamentos genéricos no Brasil, os critérios para o registro do genérico e diferenças em relação ao registro do medicamento inovador, os estudos envolvidos no desenvolvimento de um genérico e as características deste tipo de medicamento.
Palestrante: Daniel Campos
Gerente Médico - Medley
Medicamentos Genéricos: Análise Estatística de estudos de Bioequivalência
Os estudos de bioequivalência avaliam a performance das formulações e são um dos requisitos para o registro do medicamento genérico. Nesta aula são abordados os parâmetros farmacocinéticos avaliados neste tipo de estudo, análise estatística envolvida e faixa terapêutica.
Palestrante: Inácio Louvain
CRF-SP: 48078
Farmacêutico pela Universidade Federal de Ouro Preto (UFOP), mentor, treinador e palestrante, especialista em Gestão de Pessoas, Leader Coach pela Leader Art, Canadá, especialista em Farmacologia pela Universidade Estadual de Londrina, membro-fundador da Academia do Farmacêutico e criador do método Farmacêutico de Valor.
Qualidade dos Medicamentos Genéricos
Algumas pessoas ainda podem ter receio em relação aos medicamentos genéricos. Para desmistificar esse assunto, abordamos nesta aula os critérios da ANVISA para garantir a qualidade do medicamento genérico e os diferenciais de formulação, metodologia, tecnologia, pesquisa e desenvolvimento, além das práticas que fazem dos genéricos Medley medicamentos de qualidade.
Palestrante: Florencia Duarte
Diretora de Desenvolvimento de Genéricos
Departamento de Inovação Medley - Sanofi